氧化反應(yīng)常用于制備酚、醇、醛、酮、羧酸和酸酐等含氧化合物,連續(xù)流微通道反應(yīng)器滿足了穩(wěn)定流動和傳質(zhì)要求,有足夠的傳熱面積,能夠及時移走氧化反應(yīng)釋放的巨大熱量,精確控制反應(yīng)溫度,縮短反應(yīng)時間。
2024-03-14
已經(jīng)開發(fā)出一種基于連續(xù)流光化學(xué) (CFP) 的協(xié)議,用于合成復(fù)雜的異構(gòu) API 雜質(zhì) Sulindac E-Isomer (2),它是 USP 參考標(biāo)準(zhǔn)。報告的流動光化學(xué) E/Z 異構(gòu)化反應(yīng)比金屬催化的多步間歇過程更有效(流動停留時間為 3 分鐘,而間歇過程的總反應(yīng)時間為 20 小時;光催化流動過程中的產(chǎn)物形成率為 44%,而間歇異構(gòu)化步驟中的產(chǎn)物形成率為 13.82%),并且反應(yīng)曲線干凈,沒有任
2025-10-21
流動使光化學(xué)受益的關(guān)鍵方式之一是毛細(xì)管、玻璃靜態(tài)混合器以及(程度較小的)連續(xù)反應(yīng)反應(yīng)器 (CSTR) 允許的高水平輻照。這是因?yàn)橥ǖ赖闹睆捷^窄,允許大量光線進(jìn)入反應(yīng)區(qū)域。在間歇反應(yīng)中,任何給定時間內(nèi)只有一層薄薄的反應(yīng)物暴露在光線下。這意味著任何批量光反應(yīng)器都需要有效混合或限制在較小的體積。
2025-10-20
光催化流動過程激活簡單的氣態(tài)烷烴,用于藥物雜環(huán)的原子經(jīng)濟(jì)后期烷基化。這種固有的可擴(kuò)展工藝采用廉價且豐富的原料來清潔地生成六種不同的衍生物,并可能對藥物發(fā)現(xiàn)工作和制造產(chǎn)生變革性影響。
2025-07-04
利用光化學(xué)流動反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了立體選擇性金屬-光氧化還原脫羧芳基化反應(yīng)。該裝置用于將 FDA 批準(zhǔn)藥物L(fēng)NP023的合成從報道的 12 步外消旋路線縮短為 4 步對映選擇性路線。
2025-05-24
使用 L-絲氨酸的非對映選擇性環(huán)化和光氧化還原脫羧化立體選擇性合成巴洛沙韋瑪波西酯(Baloxavir marboxil) (BXM) -抗流感病毒新藥
2025-05-23
流動光化學(xué)是光化學(xué)和連續(xù)流處理交叉領(lǐng)域的一種創(chuàng)新技術(shù),與傳統(tǒng)的批處理方法相比具有顯著優(yōu)勢。通過使用光在連續(xù)流動的反應(yīng)流中驅(qū)動化學(xué)轉(zhuǎn)化,這種方法可以精確控制曝光、停留時間和溫度等反應(yīng)參數(shù)。
2025-05-15
近日貴州大學(xué)池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團(tuán)隊,以自由基去芳構(gòu)化/自由基胺化/自由基芳構(gòu)化歷程實(shí)現(xiàn)了芳烴對位氨化。與以往報道的芳烴對位C-H官能化方法相比,該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)、取代基數(shù)目以及取代模式的影響,尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢。該團(tuán)隊將此策略應(yīng)用于芐醇類化合物的對位選擇性胺化反應(yīng)。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料,在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對位亞胺化產(chǎn)物。反應(yīng)對芳烴原有取代基具有很好的兼容性,可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01