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![流動(dòng)過(guò)程中的有機(jī)金屬反應(yīng)產(chǎn)生的反應(yīng)中間體]()
流動(dòng)過(guò)程中的有機(jī)金屬反應(yīng)產(chǎn)生的反應(yīng)中間體
流動(dòng)化學(xué)是安全有效地生成大量有機(jī)金屬物種的寶貴工具，通過(guò)反應(yīng)器小型化以及出色的傳熱和傳質(zhì)，可以實(shí)現(xiàn)比批量生產(chǎn)更好的結(jié)果。
2024-07-17
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![反應(yīng)性中間體的光化學(xué)生成]()
反應(yīng)性中間體的光化學(xué)生成
光化學(xué)通過(guò)激發(fā)底物或光催化劑來(lái)生成反應(yīng)中間體，然后可利用這些高能物質(zhì)的反應(yīng)性引發(fā)各種轉(zhuǎn)化。流動(dòng)裝置中使用的透明管道直徑較窄，可確保光完全穿透，均勻的照射和停留時(shí)間可實(shí)現(xiàn)選擇性轉(zhuǎn)化，避免因過(guò)度照射而導(dǎo)致的產(chǎn)品分解。因此，光化學(xué)流動(dòng)方法已被用于生成多種反應(yīng)中間體，在許多情況下，這可以實(shí)現(xiàn)更直接的合成路線，其中給定波長(zhǎng)的光子充當(dāng)無(wú)痕試劑當(dāng)量。
2024-07-16
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![通過(guò)流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA]()
通過(guò)流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一種通過(guò)將流動(dòng)化學(xué)與光氧化還原放射性氟化無(wú)縫結(jié)合來(lái)合成 PET 探針的實(shí)用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備，非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%，放射化學(xué)純度 (RCP) 和對(duì)映體過(guò)量 (ee) 超過(guò) 99.0%，特別是通過(guò)簡(jiǎn)單的基于柱的純化。流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光標(biāo)記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開(kāi)發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
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![連續(xù)流合成：光化學(xué)反應(yīng)]()
連續(xù)流合成：光化學(xué)反應(yīng)
連續(xù)流光化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增強(qiáng)的光子傳輸和可擴(kuò)展性。
2024-04-27
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![連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過(guò)熱過(guò)程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)]()
連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過(guò)熱過(guò)程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)
高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢(shì)來(lái)自改進(jìn)的傳熱和小型化，可以進(jìn)行更安全的熱反應(yīng)，而這些熱反應(yīng)可能無(wú)法批量進(jìn)行。通過(guò)使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點(diǎn)以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![連續(xù)流合成使反應(yīng)發(fā)現(xiàn)成為可能]()
連續(xù)流合成使反應(yīng)發(fā)現(xiàn)成為可能
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文，回顧了與間歇化學(xué)相比，流動(dòng)化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過(guò)程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)（如鋰化）——在這些過(guò)程中，連續(xù)流動(dòng)導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對(duì)于光化學(xué)，連續(xù)流動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴(kuò)展性。在電化學(xué)方面，其優(yōu)點(diǎn)包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴(kuò)展性。電極之
2024-04-24
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![通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性]()
通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性
在為每個(gè)特定應(yīng)用決定最合適的策略時(shí)，起始組分的多樣性是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素，但自動(dòng)化、模塊化流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)使所有這些方法更容易實(shí)現(xiàn)。
2024-03-30
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![可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報(bào)告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學(xué)特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無(wú)環(huán)芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時(shí)發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)。 利用連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)，只需 10 分鐘的停留時(shí)間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率，且無(wú)需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應(yīng)機(jī)制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應(yīng)，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
![通過(guò)流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)
