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![連續(xù)流合成高發(fā)光量子點(diǎn)]()
連續(xù)流合成高發(fā)光量子點(diǎn)
半導(dǎo)體量子點(diǎn) （QD） 的連續(xù)流動(dòng)合成具有高度可重復(fù)性、可擴(kuò)展性以及對(duì)所有反應(yīng)參數(shù)的精確控制。在這里，我們將該技術(shù)應(yīng)用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/殼量子點(diǎn)的水性合成，并優(yōu)化了包括反應(yīng)溫度、壓力、時(shí)間、性質(zhì)和前驅(qū)體比例在內(nèi)的幾個(gè)參數(shù)。在較短的反應(yīng)時(shí)間（8-15 分鐘）內(nèi)，核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 （PLQY） 值為 32%/44%（平均/最佳），核心/殼系統(tǒng)的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 （PLQY） 為 77%/83%。
2024-04-12
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![硝化反應(yīng)：三硝基間苯三酚連續(xù)流合成]()
硝化反應(yīng)：三硝基間苯三酚連續(xù)流合成
三硝基間苯三酚是通過(guò)硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料，其合成過(guò)程硝化反應(yīng)條件的控制要精確，以確保產(chǎn)物的純度和穩(wěn)定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能，廣泛應(yīng)用于軍事和民用領(lǐng)域
2024-04-05
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![硝化反應(yīng)：硝基胍的連續(xù)流合成]()
硝化反應(yīng)：硝基胍的連續(xù)流合成
采用微通道連續(xù)流反應(yīng)器合成硝基胍，反應(yīng)時(shí)間大大縮短，從傳統(tǒng)的數(shù)小時(shí)縮短到幾十秒至幾分鐘；原料混合充分，溫度控制精確，濃硫酸和硝酸的用量大大減少，減少了廢酸的產(chǎn)生，且產(chǎn)物的選擇性明顯提高。
2024-04-04
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![二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備]()
二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路線，是一種無(wú)N亞硝胺產(chǎn)生的新合成方法。該路線反應(yīng)主要以3，4-二甲基苯酚為原料，經(jīng)硝化、甲基化、胺化三步反應(yīng)，得到二甲戊靈。
2024-04-03
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![利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無(wú)氰化物合成腈]()
利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無(wú)氰化物合成腈
一種以無(wú)氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡(jiǎn)單的設(shè)置和溫和的條件，TosMIC（對(duì)甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過(guò) van Leusen 反應(yīng)將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過(guò)程速度快（停留時(shí)間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴(kuò)展性（高達(dá) 8.8 g h?1）和可重復(fù)性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。
2024-04-01
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![通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性]()
通過(guò)流動(dòng)化學(xué)創(chuàng)造化學(xué)多樣性
在為每個(gè)特定應(yīng)用決定最合適的策略時(shí)，起始組分的多樣性是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素，但自動(dòng)化、模塊化流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)使所有這些方法更容易實(shí)現(xiàn)。
2024-03-30
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![流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中的優(yōu)勢(shì)]()
流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中的優(yōu)勢(shì)
流動(dòng)化學(xué)在實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴，為反應(yīng)控制、安全措施、可擴(kuò)展性和生產(chǎn)率提供了重大改進(jìn)。我們誠(chéng)邀您加入我們的行列，探索流動(dòng)化學(xué)的成分、應(yīng)用以及自動(dòng)化對(duì)這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性技術(shù)的革命性影響。流動(dòng)化學(xué)以其設(shè)備和專業(yè)知識(shí)的無(wú)縫融合而聞名，它徹底改變了我們對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作的感知和交互方式。過(guò)去，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室僅依靠艱苦的手動(dòng)監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)，現(xiàn)在擁有高水平的自動(dòng)化、效率和可靠性。這種技術(shù)的進(jìn)步引領(lǐng)了化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐領(lǐng)域的發(fā)
2024-03-29
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![可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見(jiàn)光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報(bào)告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學(xué)特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無(wú)環(huán)芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時(shí)發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)。 利用連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)，只需 10 分鐘的停留時(shí)間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率，且無(wú)需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應(yīng)機(jī)制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應(yīng)，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
