已經(jīng)開發(fā)出一種基于連續(xù)流光化學(xué) (CFP) 的協(xié)議,用于合成復(fù)雜的異構(gòu) API 雜質(zhì) Sulindac E-Isomer (2),它是 USP 參考標(biāo)準(zhǔn)。報(bào)告的流動(dòng)光化學(xué) E/Z 異構(gòu)化反應(yīng)比金屬催化的多步間歇過程更有效(流動(dòng)停留時(shí)間為 3 分鐘,而間歇過程的總反應(yīng)時(shí)間為 20 小時(shí);光催化流動(dòng)過程中的產(chǎn)物形成率為 44%,而間歇異構(gòu)化步驟中的產(chǎn)物形成率為 13.82%),并且反應(yīng)曲線干凈,沒有任
2025-10-21
流動(dòng)使光化學(xué)受益的關(guān)鍵方式之一是毛細(xì)管、玻璃靜態(tài)混合器以及(程度較小的)連續(xù)反應(yīng)反應(yīng)器 (CSTR) 允許的高水平輻照。這是因?yàn)橥ǖ赖闹睆捷^窄,允許大量光線進(jìn)入反應(yīng)區(qū)域。在間歇反應(yīng)中,任何給定時(shí)間內(nèi)只有一層薄薄的反應(yīng)物暴露在光線下。這意味著任何批量光反應(yīng)器都需要有效混合或限制在較小的體積。
2025-10-20
利用光化學(xué)流動(dòng)反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了立體選擇性金屬-光氧化還原脫羧芳基化反應(yīng)。該裝置用于將 FDA 批準(zhǔn)藥物L(fēng)NP023的合成從報(bào)道的 12 步外消旋路線縮短為 4 步對映選擇性路線。
2025-05-24
使用 L-絲氨酸的非對映選擇性環(huán)化和光氧化還原脫羧化立體選擇性合成巴洛沙韋瑪波西酯(Baloxavir marboxil) (BXM) -抗流感病毒新藥
2025-05-23
利用連續(xù)流技術(shù)對半胱氨酸延伸多肽前體中的肽和蛋白質(zhì)進(jìn)行C端α-胺化[1]。總體而言,該過程包含三個(gè)步驟:光標(biāo)記取代半胱氨酸硫醇、光誘導(dǎo)脫羧消除和烯酰胺裂解。在配備光化學(xué)反應(yīng)器模塊的系列流動(dòng)系統(tǒng)中,對重組制備的肽YY類似物進(jìn)行了克級合成,而現(xiàn)有技術(shù)無法實(shí)現(xiàn)商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。
2025-05-21
光化學(xué)流動(dòng)反應(yīng)器以無與倫比的精度將光直接輸送到液相反應(yīng)中。這些系統(tǒng)持續(xù)推動(dòng)化學(xué)轉(zhuǎn)化,使用聚焦光和受控流量來提高效率、安全性和可擴(kuò)展性。本文逐步解釋了它們的設(shè)計(jì)和功能,以準(zhǔn)確展示它們的運(yùn)作方式以及它們在現(xiàn)代合成化學(xué)中的重要性。
2025-05-16
流動(dòng)光化學(xué)是光化學(xué)和連續(xù)流處理交叉領(lǐng)域的一種創(chuàng)新技術(shù),與傳統(tǒng)的批處理方法相比具有顯著優(yōu)勢。通過使用光在連續(xù)流動(dòng)的反應(yīng)流中驅(qū)動(dòng)化學(xué)轉(zhuǎn)化,這種方法可以精確控制曝光、停留時(shí)間和溫度等反應(yīng)參數(shù)。
2025-05-15
光化學(xué)通過激發(fā)底物或光催化劑來生成反應(yīng)中間體,然后可利用這些高能物質(zhì)的反應(yīng)性引發(fā)各種轉(zhuǎn)化。流動(dòng)裝置中使用的透明管道直徑較窄,可確保光完全穿透,均勻的照射和停留時(shí)間可實(shí)現(xiàn)選擇性轉(zhuǎn)化,避免因過度照射而導(dǎo)致的產(chǎn)品分解。因此,光化學(xué)流動(dòng)方法已被用于生成多種反應(yīng)中間體,在許多情況下,這可以實(shí)現(xiàn)更直接的合成路線,其中給定波長的光子充當(dāng)無痕試劑當(dāng)量。
2024-07-16