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![在連續(xù)流動反應(yīng)器中脂肪酶催化分解和氟比洛芬外消旋氟比洛芬的在線純化有效方法]()
在連續(xù)流動反應(yīng)器中脂肪酶催化分解和氟比洛芬外消旋氟比洛芬的在線純化有效方法
氟比洛芬的脂肪酶催化動力學(xué)拆分在流動化學(xué)反應(yīng)器中進(jìn)行，與經(jīng)典的分批方法相比，反應(yīng)時間顯著減少,可以輕松分離和回收對映體過量的 (S)-flurbiprofen和 (R)-flurbiprofen ≥90% 且化學(xué)純度 >98%。
2021-06-26
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![微反應(yīng)器連續(xù)合成磷酸三丁酯]()
微反應(yīng)器連續(xù)合成磷酸三丁酯
磷酸三丁酯 (TBP) 合成在具有 T 型結(jié)構(gòu)微混合器的微反應(yīng)器中，在 60°C 的反應(yīng)溫度下停留 44 分鐘，獲得 100% 的產(chǎn)率。
2021-06-23
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![連續(xù)流在他唑巴坦合成中的應(yīng)用]()
連續(xù)流在他唑巴坦合成中的應(yīng)用
他唑巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。 在這項工作中，已經(jīng)開發(fā)了用于合成他唑巴坦的連續(xù)流動和批量實驗的組合
2021-06-22
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![3-芳基苯并呋喃酮的連續(xù)連續(xù)合成]()
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![微通道反應(yīng)器延長反應(yīng)停留時間]()
微通道反應(yīng)器延長反應(yīng)停留時間
化學(xué)反應(yīng)過程的影響因素非常多，有溫度、壓力、流量、原料濃度、物料配比、加料順序、停留時間等等，且各個因素之間是相互關(guān)聯(lián)、相互制約的。因此，在實驗時面對一個既定的結(jié)果，比如原料反應(yīng)不完全，不能僅考慮其直接影響因素，例如是不是停留時間不夠，而應(yīng)從宏觀的角度整體把握，在了解整個反應(yīng)的脈絡(luò)和各個影響因素之間的關(guān)系后，有的放矢，通過提高反應(yīng)溫度、提高反應(yīng)物濃度、降低物料流量或者增加盤管或反應(yīng)片等多種方式來解決。
2021-06-21
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![連續(xù)流反應(yīng)器中離子液體[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯]()
連續(xù)流反應(yīng)器中離子液體[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯
在連續(xù)流微反應(yīng)體系中，以離子液體為催化劑，對環(huán)氧丙烷與CO2的環(huán)加成進(jìn)行了研究?？疾炝朔磻?yīng)溫度、催化劑摩爾分?jǐn)?shù)、操作壓力、停留時間、CO2/PO摩爾比、催化劑回收性能等因素對體系性能的影響。結(jié)果表明，在溫度為140℃、溫度為3.0 MPa、停留時間為166 s的條件下，PC的產(chǎn)率可達(dá)99.8%。優(yōu)化反應(yīng)過程可以通過提高反應(yīng)溫度、壓力、催化劑的摩爾分?jǐn)?shù)和停留時間來實現(xiàn)，通過對結(jié)果的分析和催化劑的循環(huán)利用評估，證明連續(xù)流微反應(yīng)器在合成環(huán)狀碳酸酯方面有明顯的優(yōu)勢。
2021-06-17
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![納米藥物技術(shù)]()
納米藥物技術(shù)
納米藥物屬于高端藥物制劑，是藥物與相關(guān)載體材料制成的粒徑在1-1000nm范圍內(nèi)的納米載藥微?；蚣{米藥物晶體的統(tǒng)稱。納米材料和生物體息息相關(guān)，生物體重存在大量精細(xì)的納米結(jié)構(gòu)如核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞體等。納米生物材料是指應(yīng)用于生物領(lǐng)域的納米材料與納米結(jié)構(gòu)，?；罴{米生物醫(yī)用材料、納米藥物及藥物的納米化技術(shù)。利用納米技術(shù)設(shè)計功能性生物材料用于遞送藥物，能夠顯著增加藥物的溶解度和生物利用度，增加藥物的腫瘤靶向
2021-06-12
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![納米顆粒合成中的連續(xù)流微反應(yīng)器]()
納米顆粒合成中的連續(xù)流微反應(yīng)器
納米顆粒合成中的連續(xù)流微反應(yīng)器,其他化學(xué)方法來分批生產(chǎn)納米顆粒存在以下問題：混合中的不均勻性，老化的重要性，溫度難以精確控制以及批次之間的可重復(fù)性有問題。
2021-06-11
